Når det gjelder biologisk aktivitet, er denne forbindelsen klassifisert som en signalveirelatert- agent. Som en analog av Tadalafil er dette stoffet indisert for behandling av erektil dysfunksjon, pulmonal arteriell hypertensjon og nedre urinveisdysfunksjon. Lagring krever et frossent miljø som holdes ved -20 grader; sikkerhetsinformasjon angir farekoden Xi (europeisk klassifisering), og tollkoden er 29339900.
Forskere har syntetisert en serie nye Sildenafil-analoger-med en N-acylaminogruppe introdusert i 5'-posisjonen til benzenringen-via en enkel fire-reaksjonssekvens ved bruk av kjente utgangsmaterialer. Enzymatiske aktivitetsanalyser viste at alle målforbindelser viste høyere hemmende aktivitet mot PDE5 enn Sildenafil, med styrke som økte i samsvar med den økende kjedelengden til R-gruppen. Sammenlignet med lineære-kjedederivater ble imidlertid hemmende styrke redusert når R-gruppen besto av forgrenede-kjedealkyler, som isopropyl- eller cykloheksylgrupper. Spesielt utviste N-butyrylaminoderivatet den høyeste styrken, og demonstrerte en hemmende kapasitet mot PDE5 omtrent seks ganger større enn Sildenafils. I motsetning til deres høye hemmende aktivitet mot PDE5, viste alle forbindelser relativt svak selektivitet for PDE6 (som strekker seg fra bare 1- til 3- ganger), noe som indikerer at selektiviteten til denne serien av forbindelser generelt er lavere enn for Sildenafil. Sammenlignet med PDE5-hemmere med distinkte strukturelle modifikasjoner - som Aminotadalafil - presenterer denne serien av forbindelser unike egenskaper når det gjelder strukturell design og aktivitetsmodulering; ytterligere strukturell optimalisering kan potensielt trekke på designstrategiene til derivater som Aminotadalafil for å oppnå en mer gunstig balanse mellom aktivitet og selektivitet.
