Tranexamsyre-også kjent som hemostatisk syklisk syre, koagulantsyre, antifibrinolytisk syklisk syre eller *trans*-aminometylcykloheksankarboksylsyre-er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C8H15NO2 og en molar masse på 157,21 g/mol. Det fremstår som et hvitt krystallinsk pulver som er lett løselig i vann og iseddik, men nesten uløselig i etanol og aceton; pH-verdien til en 5 % vandig løsning varierer fra 7,0 til 8,0.
Tranexamsyre viser karakteristiske reaksjoner av aminosyrer: for eksempel når en vandig løsning forsiktig varmes opp med ninhydrinreagens, endres løsningen fra fargeløs til blå-fiolett; den produserer en oransje-rød farge ved reaksjon med jernkloridreagens.
Okamoto, Yokoi og deres kolleger oppdaget i 1954 at tranexamsyre har evnen til å hemme aktiveringen av plasminogen. Påfølgende forskning av Shimizu et al. i 1963 bekreftet at den aktive komponenten er *trans*-tranexamsyre, mens aktiviteten til *cis*-tranexamsyre bare er en-femtidel av *trans*-isomeren. Produksjonsmetoder for tranexamsyre inkluderer blant annet platinaoksidasjonsmetoden og kloroprenmetoden. Klinisk brukes det til å behandle ulike former for blødninger forårsaket av hyperfibrinolyse; blødning som følge av traumer eller kirurgi som involverer organer rike på plasminogenaktivatorer; og fibrinolytisk blødning assosiert med indusert abort, abruptio placentae, fosterdød og fostervannsemboli.
Vanlige bivirkninger på tranexamsyre inkluderer gastrointestinale forstyrrelser; overdose kan føre til trombose eller indusere hjerteinfarkt. Kvinner som samtidig bruker prevensjonsmidler eller østrogenbehandling har økt risiko for å utvikle trombotiske tendenser, og stoffet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nyresvikt.
Fra 16. juni 2025-i henhold til statistikk utarbeidet av Mosang Pharmaceutical har tranexamic acid mottatt regulatorisk godkjenning for markedsutgivelse i ulike doseringsformer, inkludert kapsler, tabletter og injiserbare, med totalt 170 aktive markedsføringstillatelser i kraft.
